{"id":3782,"date":"2018-03-12T17:44:09","date_gmt":"2018-03-12T15:44:09","guid":{"rendered":"http:\/\/www.accuna.es\/?p=3782"},"modified":"2018-03-12T17:44:09","modified_gmt":"2018-03-12T15:44:09","slug":"diferencias-entre-diagnosticos-prenatales-invasivos-y-no-invasivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.accuna.es\/blog\/diferencias-entre-diagnosticos-prenatales-invasivos-y-no-invasivos\/","title":{"rendered":"Diferencias entre diagn\u00f3sticos prenatales invasivos y no invasivos"},"content":{"rendered":"

Actualmente, una de las mayores preocupaciones para una embarazada<\/strong> es conocer el estado de su beb\u00e9 en el marco de las doce primeras semanas, saber si presenta alg\u00fan s\u00edndrome o anomal\u00eda que pueda repercutir gravemente a su salud. Y para comprobarlo, normalmente se realizan diagn\u00f3sticos prenatales<\/strong>. Actualmente existen varios tipos de pruebas que realizamos en Accuna<\/a>, unas invasivas y otras que no implican riesgo para el feto.<\/p>\n

Los m\u00e9todos de diagn\u00f3sticos prenatal invasivos son aquellos en los que invadimos el espacio o entorno fetal, con el objetivo de obtener material fetal. La finalidad es le detecci\u00f3n de anomal\u00edas gen\u00e9ticas o cromos\u00f3micas antes del nacimiento del feto. Las principales t\u00e9cnicas invasivas son la biopsia corial <\/strong>y la amniocentesis<\/strong>.<\/p>\n

La amniocentesis consiste en la extracci\u00f3n de l\u00edquido amni\u00f3tico (donde se encuentran c\u00e9lulas fetales) a trav\u00e9s de la punci\u00f3n del abdomen materno, y la biopsia corial, en la toma de tejido placentario v\u00eda transcervical. Hoy en d\u00eda, ambas t\u00e9cnicas tienen muy baja tasas de complicaciones.<\/p>\n

La realizaci\u00f3n de estas t\u00e9cnicas se basa en los antecedentes de nacimientos con malformaciones, cribado del primer trimestre alterado, edad materna avanzada, antecedentes de familiares con alguna malformaci\u00f3n, ecograf\u00eda fetal alterada (entre otros). Asimismo, las t\u00e9cnicas no invasivas<\/strong> son aquellas en la que no se invade el espacio fetal, por lo cual, no implica ning\u00fan riesgo para el feto (s\u00e9psis, amenazas de aborto etc…) Las principales son el cribado combinado del primer trimestre y el test de ADN fetal.<\/p>\n

En el cribado del primer trimestre se extrae sangre materna a las 12 semanas de gestaci\u00f3n<\/a><\/strong> y se miden los niveles de unos marcadores bioqu\u00edmicos,\u00a0 sumado a la edad materna y a datos ecogr\u00e1ficos fetales, se obtienen unos resultados de probabilidad de cromosomopat\u00edas fetales.<\/p>\n

En el test de ADN fetal<\/strong> se extrae sangre materna, a partir de la 10 semana del embarazo, cuando ya se puede detectar ADN fetal en sangre materna.Esta t\u00e9cnica no invasiva sirve para detectar cromosomopat\u00edas como: S\u00edndrome de Down, Patau ,Edwards, cromosoma X y cromosoma Y.<\/p>\n

Cada d\u00eda la t\u00e9cnica del ADN fetal cobra una mayor importancia en la detecci\u00f3n de cromosomopat\u00edas fetales diagnosticadas preconcepcionalmente, por la alta tasa de fiabilidad ( 99 %) y por no generar ning\u00fan tipo de complicaci\u00f3n en el binomio materno-fetal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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